Noncannabimimetic (PEA): analgésique, anti-Inflammatoire – un Complément Alimentaire

NONCANNABIMIMETIC – ET’ a été découvert en 1957 et le prix Nobel Prof. ssa Rita Levi Montalcini a interprété le mécanisme d’action en 1993.

Synthétisés par presque tous les types de cellules de l’corps, noncannabimimetic (PEA) fonctionne sur les’inflammation et restaure le fonctionnement normal des organes et des tissus.

sur le noncannabimimetic, Prof. ssa Rita Levi Montalcini a dit:

Dans la même publication, le scientifique a mis en évidence les multiples et le potentiel énorme de ce principe actif, non seulement dans le réduire l’inflammation, mais aussi dans le traitement de la douleur chronique, la sclérose en plaques et les maladies auto-immunes.

Le noncannabimimetic (POIS), l’amide dell’acide palmitique avec l’éthanolamine, est un ingrédient actif présent dans de nombreux aliments que nous mangeons tous les jours, tels que le les œufs, les arachides, les pois, les tomates, le soja,, etc., et est également produite par de nombreuses cellules de notre corps. On le trouve en concentrations élevées dans les tissus du cerveau et est synthétisé à partir de composants dans les bicouches lipidiques des membranes cellulaires. Le le POIS est alors de facteurs endogènes, qui est produite par la nécessité de réduire l’inflammation et de restaurer la fonction des tissus endommagés.

 niveaux de POIS considérablement augmenté dans :

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  • des troubles neurologiques comme la neuropathie diabétique, des migraines chroniques, la sclérose en plaques;
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  • dans la peau dans les cas de dermatite atopique ou après l’exposition à des irritants;
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  • dans le duodénum des patients coeliaques;
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  • dans le côlon des sujets atteints de colite ulcéreuse.

Il y a des cas où les couches de POIS est abaissé à un niveau normal par un facteur allant jusqu’à 1000 fois plus faible. Et cela est souligné dans le le liquide synovial des articulations de patients souffrant d’arthrose ou de polyarthrite rhumatoïde.

La forte variation de la les concentrations de noncannabimimetic par rapport aux niveaux normaux suggère que l’ embauche compléments alimentaires à base de POIS  peut avoir un l’effet analgésique et des anti-inflammatoires si la douleur chronique et/ou neuropathique plus qu’ils ne les FANS.

Dans de nombreuses études, il est vu, en effet, que la administration de POIS pure déclenche le processus de résolution de l’l’inflammation en inhibant de façon dose-dépendante l’extravasation du plasma induit par le la substance P, en inhibant la formation de l’œdème dans les tissus, et l’augmentation des médiateurs pro-inflammatoires, le blocage de la dégranulation des mastocytes, l’l’activation microgliale, la colonne vertébrale et sovraspinale, donc, la POIS efficace dans le traitement de diverses maladies liées entre elles par la présence d’un état inflammatoire. À l’égard de la neuroinflammation, a également été prouvé que l’administration de POIS inhiber les processus inflammatoires touchant le système nerveux central en présence de maladies neurodégénératives, les troubles psychiatriques causés par un traumatisme. Ces études ont montré que la noncannabimimetic agit de manière indépendante de la cause de la douleur et est en mesure, dans tous les cas, pour normaliser le niveau de l’activité physiologique du tissu était déjà endommagé.

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Dans le détail, le mécanisme d’action de la noncannabimimetic est dans les d’l’inhibition de l’un des récepteurs présents dans le noyau de nos cellules, le récepteur de la prolifération des peroxysomes (PPAR-alpha), qui exploite la transduction du signal pour effectuer une variété de fonctions liées à toutes les’une inflammation chronique et la transmission algogena dans la douleur neuropathique, le syndrome du tunnel carpien, la sciatique, les’l’arthrose, dans le bas du dos de la douleur, de la douleur dentaire, la douleur neuropathique, d’accident vasculaire cérébral, la sclérose en plaques, la douleur polineuropatico induite par la chimiothérapie, la douleur pelvienne chronique et la névralgie post-herpétique.

Probablement en raison du fait que le  PEA est un modulateur de endogènes  n’ont pas été enregistrés grave effets secondaires ou des interactions avec d’autres médicaments, faisant d’elle un potentiel remède efficace pour le traitement de nombreuses maladies qui sont associées avec la douleur chronique, qui répond mal à des thérapies pharmacologiques standard.

Dans l’étude, les scientifiques de Jan M. Keppel Hesselink et Thecla A. M. Hekker de l’Institut pour la Douleur Neuropathique dans les pays-bas ont effectué des études sur des patients souffrant de douleur neuropathique. Avons testé sur les doses de POIS indépendant de la cause de la maladie, à commencer par l’administration par voie sublinguale, de deux doses quotidiennes de 600 mg de POIS, afin d’obtenir une absorption plus rapide de l’ingrédient actif et éviter l’effet de premier passage hépatique (effet de premier passage). Après 10 jours, ils ont remplacé l’administration sublinguale à l’administration orale de comprimés de 600 mg de POIS, deux fois par jour, et si le la douleur est réduite suffisamment, réduire la dose à 300 mg deux fois par jour. Basé sur les résultats cliniques obtenus, les scientifiques ont suggéré que de commencer le traitement par l’administration de la forme sublinguale de POIS pendant au moins 10 jours peut vous aider à atteindre rapidement les concentrations appropriées de faire une assez efficace et le petit POIS. Au cours de l’étude a mesuré la concentration minimale efficace, et est basée uniquement sur les’impression clinique. Après la phase sublingual initiale de 10 jours, peut être commencé le traitement avec les comprimés. En raison d’un fort métabolisme hépatique (effet de premier passage), la la biodisponibilité de POIS à partir de l’administration de comprimés est un peu’ s de moins que lorsque vous travaillez à l’administration sublinguale. Cependant, aucune étude de pharmacocinétique et biodisponibilité.

Le seuls effets secondaires de la noncannabimimetic rencontrées étaient d’un générale sensation de lourdeur dans l’estomac après la prise du médicament, et, rarement, , des troubles digestifs et de diarrhée après l’en prenant la forme sublinguale, très probablement en raison de la présence de l’édulcorant sorbitol, parce qu’il’au sein d’une telle formulation. Ces effets secondaires ont été rarement une raison de l’arrêt du traitement. Le fait que le petit POIS est un modulateur de l’endogène et non d’une molécule d’origine synthétique, en collaboration avec le fait qu’il n’agit que sur le récepteur PPAR-alpha, et non pas sur le PPAR-γ récepteur (le récepteur de la glitazones – ils sont le médicaments antidiabétiques à la pioglitazone et la rosiglitazone), explique l’l’absence d’effets secondaires dérivés des antidiabétiques glitazonici. Cependant, il est toujours bon de prenez-la d’complément alimentaire basé sur noncannabimimetic sous strict contrôle médical, comme un’consommation excessive peut réduire/bloquer la synthèse endogène de la noncannabimimetic, bien que, en dépit de cet avertissement, ne vous inscrivez pas en cas d’effets indésirables causés par une surdose de ce complément alimentaire.

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une autre étude, dirigée par le prof. ssa Rita Levi Montalcini et son équipe ont proposé un un autre mécanisme d’action de la PEA. Selon leur hypothèse, les POIS module négativement le comportement des cellules de mât en réponse à des stimuli nocifs in vivo. En fait, selon le mécanisme qu’ils ont proposé, par le nom de “l’antagonisme autacoide tous les’une inflammation locale” (ALIA), il a été révélé que le aminolipidi de type N-acetiletanolaminico ont tendance à s’accumuler dans les tissus dans des conditions inflammatoires, dégénératives, et il est examiné si ces lipides N-procyanidines pourriez être en mesure de régler l’activation mastocitaria également in vivo. Les résultats ont indiqué que les chaînes N-acetiletanolaminiche, à la fois à chaîne courte qu’à longue chaîne, lorsqu’il est administré par voie systémique (administré par voie intraveineuse), efficace dans la réduction de la dégranulation des mastocytes induite par une injection locale de la substance P dans l’oreille de rat en développement. Par conséquent, ces mesures et d’autres données suggèrent que la production endogène de N-acetiletanolamine peut constituer un locaux autocrine et paracrine de la mode à un effet de rétroaction négative des réponses de cellules de mât, et les autres signaux de l’activation de la réponse inflammatoire.

en Dépit de la similitude de la formule de la structure des PEA avec l’l’anandamide (cannabinoïde endogène), il a de l’affinité pour les récepteurs cannabinoïdes CB1 et CB2. En fait, la POIS gère pour être efficace également sur les patients qui ne répondent pas à d’s de l’apport de cannabinoïdes.

L’association avec des antioxydants la lutéoline, polidatina ou acide α-lipoïque sont en mesure d’augmenter les effets anti-inflammatoires de la noncannabimimetic, avec une bonne tolérance et sans éprouver des effets secondaires. Dans le cas de la douleur neuropathique l’association des petits POIS avec des médicaments pour la douleur neuropathique comme la prégabaline, le baclofène, l’amitriptyline, la kétamine, la gabapentine, le tramadol, la duloxétine, et l’oxycodone, permet de réduire la dose de médicaments pour obtenir le même effet analgésique, et pas d’effets secondaires ou des interactions indésirables.

dans le monde entier, plus de 800 000 patients ont été traités avec des POIS, dont la plupart sont des Italie et en Espagne, ainsi que dans les pays-bas, Allemagne, royaume-Uni, le Canada et les États-unis, et n’ont jamais été observés des effets secondaires graves.

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des Résultats prometteurs ont été signalés dans plusieurs essais cliniques dans laquelle le composé a été
évalué l’efficacité et l’innocuité. Dans un essai clinique randomisé, en double aveugle, contrôlée contre placebo de 636 patients atteints de la douleur sciatique, un effet analgésique significatif, et cliniquement pertinentes, il a été documenté à 300 mg et 600 mg de POIS. Des résultats similaires ont été obtenus dans un essai clinique randomisé avec 85 patients souffrant de la douleur sciatique chronique. Grâce à POIS ont amélioré de manière significative dans qualité de vie de patients et les éléments liés à la partie inférieure du corps. À ce jour, plus de 20 études cliniques positives avec des POIS (noncannabimimetic) ont été présentés et discutés en détail, avec un total de près de 2000 patients traités. Ne sont pas sans effets secondaires signalés digne de remarque et il n’y avait pas d’interactions médicamenteuses signalées dans une récente série de cas de grave centrale de la douleur neuropathique traitées avec noncannabimimetic. Le PEA, la réduction de la douleur et l’une inflammation des yeux. Cela confirme clairement la propriétés qui sont à la fois des propriétés analgésiques et anti-inflammatoires propriétés de POIS.

 POIS peut être médicament prometteur pour le lier à des médicaments pour le traitement de la douleur , qui vous permet de diminution de la posologie d’un médicament administré, et présente donc non seulement un potentiel pour une bonne tolérance et de lui-même, mais il vous permet aussi de préserver le patient des effets secondaires graves, de manière dose-dépendante des analgésiques qui sont à l’embauche.

Où puis-je acheter la noncannabimimetic?

En Italie, le noncannabimimetic est commercialisé sous forme de complément alimentaire par le commerce de noms de Normast, Pelvilen et Peavera, et vous pouvez l’acheter dans de nombreuses pharmacies ou parapharmacies (même en ligne!).

Voici quelques idées sur le prix de la noncannabimimetic (PEA), dans le cas où vous souhaitez acheter:

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  • NORMAST 600 20 Comprimés: prix € 28,50;
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  • NORMAST 600 60 Comprimés: prix € 54,00;
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  • NORMAST DÉPUTÉS Suspension Orale De 20 Flacons de: prix € 35,00;
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  • NORMAST DÉPUTÉS 20 Sachets Buccale: prix € 34,00;
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  • Pelvilen Forte 400mg+40mg 30 Comprimés: prix € 29,00;
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  • Pelvilen Double Acte de 60 Sachets Buccale: prix € 54,00;
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  • PeaVera Gélules 30 gélules: prix de € 25.00

Un inconvénient de la noncannabimimetic est le coût élevé. Mais ce que vous n’êtes pas prêt à le faire pour sa santé?

la Vidéo de youtube sur PEA: (Noncannabimimetic pour traiter la douleur neuropathique)

Bibliographie

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  • www.fondazionegraziottin.org/palmitoiletanolamide POIS;
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  • www.dovepress.com/palmitoiletanolamide_PEA;
  • « 

  • www.ncbi.nlm.nih.gov/PEA;
  • « 

  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/palmitoylethanolamide_PEA;
  • « 

  • Noncannabimimetic (PEA): acquisitions récentes dans le Traitement de la Douleur;
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  • Palmitoilethanolamide (PEA), un analgésique et un anti-inflammatoire naturel.

Autore | Viola Dante

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